Сајтови ООСИ Ужица

UDZO

ОСИ Ужице

ОСИ Ужице

Организација особа са инвалидитетом

 

Веб сајт:: http://www.osi-uzice.rs

» Излети

» Међународни шаховски турнир

» Међународни фестивал у Тузли “Пјесма је наша светлост”

» Концерт слепих и видећих музичара у Бору

» Организовање сусрета са ученицима и родитељима пред почетак нове школске године

» Учествовање на међународној књижевној манифестацији “Гарави сокак” у Инђији

Међуопштинска организација слепих Ужице

Росуље 5, 31000 Ужице

Тел/факс: 031/514-571

Имејл: Ова адреса ел. поште је заштићена од спамботова. Омогућите JavaScript да бисте је видели.

Контакт особа: Драгана Дучић, председник

Мобилни: 064/616-43-30

О нама

Међуопштинска организација слепих Ужица основана је 28. септембра 1954.године. Окупља 136 чланова из општина: Чајетине, Ариља, Пожеге И Ужица.

Органи Удружења су: Скупштина, Управни одбор и Надзорни одбор.

Мисија

Међуопштинска Организација Савеза слепих Србије Ужице окупља лица са преко 70% оштећења вида на оба ока без могућности даљег лечења. Организација помаже чланству у остваривању разних права која стичу по основу инвалидности. Слепу и слабовиду децу укључује у систем инклузивног образовања и пружа адекватне услуге у смислу набавке уџбеника на Брајевом писму и дидактичког материјала за слепе и слабовиде. По завршетку школовања изналази могућност запошљавања својих чланова. Осим тога помаже у решавању стамбеног питања као и материјалног стања својих чланова, пружа разне врсте психосоцијалних иправних савета иуслуга.Помаже интеграцији иукључивању у редован свакодневни живот са видећом популацијом. Подстиче инегује разне облике културног стваралаштва испортских активности организујући разна такмичења како међу слепим ислабовидим тако имеђу видећима ина тај начин руши предрасуде иуклања баријере између особа са инвалидитетом ионих који то нису. Успоставља комуникацију исарадњу са разним институцијама иустановама у циљу пружања што бољих информација иуслуга својим члановима. Изналази могућности за разне субвенције иповластице као иконкретну материјалну помоћ. У циљу очувања остатка вида упућује на разне специјалистичке прегледе ипружа све неопходне информације из области офтамологије.

 

Циљеви

» Подизање нивоа свести о особама са инвалидитетом, а посебно о особама оштећеног вида

» Едукација чланства из различитих области везаних за свакодневни живот са посебним акцентом за едукацију слепе ислабовиде деце.

» Набавка различитих помагала за слепа ислабовида лица .

» Информисање чланства о системским решењима иправним актима који се тичу проблема везаним за слепе ислабовиде иразним примерима позитивне праксе у тој области.

 

Редовне активности

» Редовна дружења чланства у циљу социјализације

» Одржавање различитих едукативних радионица

» Организовање излета у циљу дружења и упознавања природних лепота као и културно историјских споменика као и стицања новог знања из области географије, историје…

» Радионице психосоцијалне подршке

» Организовање културних и спортских манифестација

» Укључивање чланства у манифестације других организација и манифестација шире друштвене заједнице независно од слепих и слабовидих

 

Удружење дистрофичара Златиборског округа и Удружење инвалида церебралне и дечје парализе Ужице у сарадњи са организацијом КАО „Парнас“ из Новог Сада организују Караван филмова Фестивала „Ухвати са мном овај дан“. Фестивал се одржава у Новом Саду већ десет година и обухвата пројекције играних и документарних филмова на тему инвалидности и филмова чији су аутори (глумци, сценаристи, режисери) особе са инвалидитетом.

Циљ Фестивала је информисање јавности о активностима, правима и достигнућима особа са инвалидитетом, чиме се утиче на промене у ставовима људи у вези са особама са инвалидитетом и боље стварање услова за већу видљивост и укључивање особа са инвалидитетом у све сфере друштвеног живота.

У оквиру Филмског каравана Фестивала у сарадњи са бројним организацијама реализује се ревија награђених филмова, чиме најбољи филмови са фестивала постају доступни грађанима широм Србије.

Тако ће ужичанке и ужичани имати прилику да погледају седам по оцени жирија најбољих филмова, а у чак два филма актерке и ауторке филмова су наше суграђанке.

Пројекције филмова одржаће се 25.10.2012.год. са почетком у 18часова у читалишту Народне библиотека Ужице. 

» Креативне радионице које нашим члановима пружају  могућност да искажу своју креативност и овладају неопходним вештинама за израду одрећених предмета од глине, гипса , дрвета, картона. Радови настали током ових радионица продају се на штандовима за Новогодишње и Божићне празнике, Васкршње празнике, током традиционалних сабора.


» Окупационо радна терпија  одржава се у просторијама удружења два пута недељно. Радионице се спроводе са  дипломираном  дефектолошкињом из Основне школе Нада Матић. Циљ радне терапије је повећати самосталност особа са инвалидитетом у спровођењу  свакодневних активности, лакше укључивање у друштво развијајући преостале могућности учесника радионице.

 

» Саветовалиште за  родитеље су састанци који се одржавају два пута месечно у просторијама Удружења. Предвиђен је групни рад са родитељимаа уколико постоји потреба могућ је ииндивидуални рад. Основни циљ  саветовалишта је да одређеном броју родитеља, који имају дете са различитим степеном инвалидитета , пружимо подршку у виду психосоцијалног оснаживања са циљем бољег прихватања свог детета. Такође,на састанцима родитељи добију потребне информације о усвојеним законима и прописима из области социјалне и здраствене заштите,  области образовања и запошљавања.

 

Дистрофија се одоноси на групу генетских наследних болести које слабе мишићно ткиво које покреће тело човека. Дистрофију генерално карактерише прогрсивно слабљење скелетног мишићног ткива, значајан дефект мишићних протеина, као и изумирање мишићних ћелија и ткива које их повезује.

Постоји девет основних врста болести које спадају у овај опис, али постоји преко стотину болести са мање или више сличности, и све их обједнињује назив МИШИЋНА ДИСТРОФИЈА.

Већина типова мишићне дистрофије су multi-system disorders са манифестацијом код телесних система као што су срце, ендокрине жлезде, нервни систем, кожа, очи, гастродигестивни тракт, плућа, и други органи.

Први историјски записи о мишићној дистрофији датирају из прве половине XIX века, када је Сер Чарлс Бел написао студију о болести која је узроковала болест код дечака.

Већ крајем XIX века посвећена је већа пажња овој болести тад је постало јасно да се ради о читавом скупу различитих болести, и да од ове болести обољевају мушкарци свих узраста.

Током напретка медицине, када је област генетике почела да се проучава, дошло је до великог напретка у схватању начина деловања дистрофије. Тада је постало јасно да од ове болести обољевају и жене, али да је због природе генетике људског бића, број оболелих жена значајно мањи.

Дијагностика је углавном заснована на биопсији мишића, али понекад су потребне и друге анализе како би се болест потпуније обрадила и сврстала у специфичну категорију, ради адекватног третирања пацијента и евентуалног лечења.

Прогноза напредовања дистрофије зависи од многих фактора и не постоји генерални модел. У неким случајевима болест може напредовати полако током зивота оболелог, док се код других јавља рапидно слабљење мишића, настаје тешка функцијска неспособност и смрт као крајњи резултат.

Нека деца оболела од мишићне дистрофије умиру у првим годинама живота, док друга наџиве просечну старост човека још увек способни да се самостално крећу.

Иако дистрофија напада људе свих старосних доби, најозбиљни случајеви се углавном јављају још у раном детињству.

Не постоји познати лек за третман оболелих. Постоје физикалне терапије које могу помоћи пацијентима да донекле успоре прогресију болести. Ту су и електролитичке терапије, бањско лечење, пливање, дужи боравак на мору, масаже и бављење неким врстама спортова.

Почетком XXI века уложени су значајни напори на проналажењу лека или скупа лекова који би могли да излече неке дврсте дистрофије. У неким истраживањима дошло се чак и до експерименталних лекова, али резултати још увек нису познати јер је неопходан дугорочан третман да би се побољшања приметила.

Постоје програми превенције појаве неких облика мишићне дистрофије. Идеја већине програма је иста – рано дијагностиковање код фетуса, или тестирање потенцијалних родитеља на одређене генетске неправилности које су повезане са дистрофијом код наследника. Иако је медицина на пољу ДНА анализе значајно напредовала током последњих двадесет година, код већег дела људске популације уочавање неправилности везаних за дистрофију није тако једноставан процес и захтева велике материјалне ресурсе.

Удружење дистрофичара Златиборског округа Ужицереализује пројекат „Развој капацитета Организација особа са инвалидитетом за пружање социјалних услуга у Златиборском округу“. Пројекат финансира Министарство рада и социјалне политике РС – Сектор за заштиту особа са инвалидитетом у оквиру свог програма  за побољшање положаја особа са инвалидитетом.

У оквиру овог пројекта Удружење организује акредитован програмобуке Процена потреба ради ефикасне подршкедеци са сметњама у развоју и њиховим породицама.

Полазници обуке су социјални радници, психолози, педагози, специјални педагози, дефектолози који раде у Центрима за социјални рад или су стручни сарадници Удружења.

Обуку коју ће по акредитованом програму спровести стручни тим „Фамилије“ одржаће се 29 и 30. августа у хотелу „Оморика“ на Тари.

Страна 13 од 13